Choruję na KAND, bardzo rzadką chorobę związaną z mutacją w genie KIF1a. Jestem 5 dzieckiem w Polsce i około 300 na całym świecie, u którego zdiagnozowano to okropne schorzenie, które nie pozwala mi samodzielnie się poruszać, bawić zabawkami jak zdrowe dzieci, mówić i dobrze widzieć. Dzielnie walczę z korowymi zaburzeniami widzenia u tyflopedagoga, mam zajęcia z fizjoterapeutami, neurologopedą, psychologiem, panią od komunikacji alternatywnej i wiele innych, więc nie mogę narzekać na nudę. Jestem wesołym chłopcem, który zaraża wszystkich uśmiechem, mimo że każdego dnia jestem zmuszony walczyć o nowe umiejętności. Moim i moich Rodziców największym marzeniem jest to, abym mógł chodzić. Niestety samodzielnie nigdy nie będzie mi to dane. Istnieje jednak sprzęt, który umożliwi mi to, żebym mógł się sam poruszać. Wiem, że potrafię, bo miałem okazję przetestować go na turnusie!  Jedynym problemem jest zawrotna cena. Nf Walker, bo tak nazywa się ten sprzęt, kosztuje 36 tys. zł, dlatego bardzo proszę o pomoc w zebraniu choć części tej kwoty.

Cel: NF Walker